Στις 11 Φεβρουαρίου 2023, στην συνάντηση που είχε η Βουλεύτρια Β3 Τομέα Αθήνας & Αναπληρώτρια Τομεάρχης Κοινωνικής Αλληλεγγύης του ΣΥΡΙΖΑ- ΠΣ με την Ελληνική Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας (ΕΟΘΑ), συμμετείχε εκ μέρους του τμήματος Αναπηρικής Πολιτικής η Αναπληρώτρια συντονίστρια Καίτη Θεοχάρη.
Από πλευράς της Ομοσπονδίας παραβρέθηκαν: ο Πρόεδρος Λίβανος Ανδρέας, η Α` Αντιπρόεδρος Βάνα Μυρίλλα, η Γενική Γραμματέας  Αγλαΐα Σαλαμούρα και η Αναπληρώτρια Γραμματέας Όλγα Κακαράκη.
Η ΕΟΘΑ, εκπροσωπώντας τους Πάσχοντες από Μεσογειακή Αναιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο, εξέθεσε τα παρακάτω σοβαρά προβλήματα:
Οι αδικίες που υφίσταται η πολυπληθής ομάδα των πασχόντων σε σχέση με τους ανασφάλιστους και έμμεσα ασφαλισμένους
Η ταλαιπωρία ανανέωσης λήψης αναπηρικού επιδόματος, την στιγμή που τα νοσήματα έχουν χαρακτηριστεί μη αναστρέψιμα
Η αύξηση της χρονικής διάρκειας αναμονής για αξιολόγηση στα  ΚΕΠΑ  
Η μη προσαρμογή του νομοθετικού πλαισίου με τα νέα επιστημονικά δεδομένα υγείας και οι παρωχημένες λεκτικές διατυπώσεις τους αφαιρούν το δικαίωμα του αναπηρικού επιδόματος
Για τον ΣΥΡΙΖΑ -ΠΣ αποτελεί προγραμματική θέση και δέσμευση η αύξηση των επιδομάτων διαφόρων κατηγοριών αναπήρων οι οποίες είναι και κοστολογημένες,  για την αποκατάσταση των αδικιών. Η αύξηση κέντρων Μετάγγισης και η στελέχωση τους στο ΕΣΥ για εμάς είναι προτεραιότητα. Ο ηλεκτρονικός φάκελος αναπηρίας, που σχεδιάστηκε από  την κυβέρνηση ΣΥΡΙΖΑ –ΠΣ,  θα επανέλθει για να εφαρμοστεί με δικαιοσύνη και διαφάνεια προς όφελος των ανάπηρων.
Για το τμήμα Αναπηρικής Πολιτικής η άρση των εμποδίων στην εκπαίδευση, στην υγεία, στην εργασία, η διασφάλιση των επιδομάτων και συντάξεων, η προσβασιμότητα, η ενίσχυση του ΕΣΥ  και ζητήματα που αφορούν την ανεξάρτητη διαβίωση και η αποϊδρυματοποίηση αποτελούν απαραίτητες προϋποθέσεις για την πλήρη συμπερίληψη και ένταξη των αναπήρων, χρόνιων ασθενών και των οικογενειών τους στην κοινωνία.