Βουλευτές ΣΥΡΙΖΑ-ΠΣ Γ. Καριπίδης

Ερώτηση βουλευτών ΣΥΡΙΖΑ-ΠΣ: «Να διασφαλιστεί η ετοιμότητα του συστήματος πιστοποίησης συσκευών φίλτρανσης νερού, αλλά και η προστασία των μικρομεσαίων επιχειρήσεων ενόψει εφαρμογής του Κανονισμού 2024/370»

Αθήνα, 30 Σεπτεμβρίου 2026

ΕΡΩΤΗΣΗ

Προς τον Υπουργό Ανάπτυξης

Θέμα: «Να διασφαλιστεί η ετοιμότητα του συστήματος πιστοποίησης συσκευών φίλτρανσης νερού, αλλά και η προστασία των μικρομεσαίων επιχειρήσεων ενόψει εφαρμογής του Κανονισμού 2024/370»

Οι συσκευές και γενικώς τα προϊόντα φίλτρανσης νερού, δηλαδή αυτά μέσω των οποίων πραγματοποιείται η διαδικασία αφαίρεσης ακαθαρσιών, χημικών, αιωρούμενων σωματιδίων και μικροοργανισμών από το νερό ώστε να γίνει ασφαλές και ευχάριστο στην κατανάλωση, αποτελούν μία αναπτυσσόμενη και δυναμική αγορά στη χώρα μας, όπως και σε όλη την ΕΕ. Στο πλαίσιο ρύθμισης της εν λόγω αγοράς, το άρθρο 11 της Οδηγίας 2020/2184 θεσπίζει απαιτήσεις υγιεινής για τα υλικά που έρχονται σε επαφή με το πόσιμο νερό, ενώ ο Κανονισμός 2024/370, ο οποίος καθορίζει τις σχετικές διαδικασίες αξιολόγησης της συμμόρφωσης με τις εν λόγω απαιτήσεις, θα ξεκινήσει να εφαρμόζεται από τις 31 Δεκεμβρίου 2026, δημιουργώντας συγκεκριμένες υποχρεώσεις για τα προϊόντα που εμπίπτουν στο πεδίο του.

Το άρθρο 11 του Κανονισμού, όμως, μεταθέτει την εφαρμογή του στις 31 Δεκεμβρίου 2032 για προϊόντα που συμμορφώνονται με εθνικές απαιτήσεις υγιεινής και διαθέτουν εθνικό πιστοποιητικό σε ισχύ στις 31 Δεκεμβρίου 2026. Πρόκειται, δηλαδή, για δυνατότητα ομαλής προσαρμογής, της οποίας η αξιοποίηση προϋποθέτει σαφείς κανόνες και έγκαιρη διοικητική προετοιμασία.

Στην Ελλάδα, το άρθρο 99 του ν. 5243/2025 προβλέπει κοινή απόφαση των Υπουργών Υγείας, Ανάπτυξης και του κατά περίπτωση αρμόδιου Υπουργού για τον ορισμό της κοινοποιούσας αρχής. Παράλληλα, το άρθρο 5 του Κανονισμού απαιτεί οργανισμούς διαπιστευμένους βάσει του «EN ISO/IEC 17065:2017» για τις συγκεκριμένες διαδικασίες, ενώ η διενέργεια εργαστηριακών αναλύσεων δεν ταυτίζεται αυτομάτως με πιστοποίηση προϊόντος.

Στο πλαίσιο αυτό, η εγκύκλιος Δ1(δ)/ΓΠ οικ.37476/7.8.2026 αναγνωρίζει την προσφυγή σε κοινοποιημένους οργανισμούς άλλων κρατών-μελών και, υπό προϋποθέσεις, την αμοιβαία αναγνώριση εθνικών πιστοποιητικών, ενώ διευκρινίζει ότι η μεταβατική διάθεση διαρκεί μέχρι τη λήξη του πιστοποιητικού, πάντως όχι πέραν της 31/12/2032. Από το περιεχόμενό της, ωστόσο, δεν προκύπτει συγκεκριμένη διαδικασία έκδοσης ελληνικού εθνικού πιστοποιητικού, με αποτέλεσμα το Υπουργείο Ανάπτυξης να καλείται ρητά να ενημερώσει τους εμπλεκόμενους φορείς. Επιπλέον, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή διευκρινίζει ότι τα διηθητικά μέσα υπάγονται στο ιδιαίτερο καθεστώς του άρθρου 12 της Οδηγίας, με αποτέλεσμα να απαιτούνται σαφείς οδηγίες για τη διάκριση μεταξύ συσκευών, εξαρτημάτων και διηθητικών μέσων.

Επομένως, τρεις μήνες πριν από την εφαρμογή του Κανονισμού, η κυβέρνηση οφείλει να εξασφαλίσει λειτουργικές και οικονομικά προσιτές διαδικασίες για τις επιχειρήσεις. Δεν αρκεί να τις καλεί να προσαρμοστούν, αφήνοντας αναπάντητο πού, πώς, με ποιο κόστος και σε πόσο χρόνο θα ολοκληρώνεται η συμμόρφωση. Ενδεχόμενες διοικητικές εκκρεμότητες δεν πρέπει να οδηγήσουν στον αποκλεισμό μικρών επιχειρήσεων ή στην επιβάρυνση των καταναλωτών.

Επειδή η προστασία της δημόσιας υγείας απαιτεί αξιόπιστους ελέγχους των προϊόντων φίλτρανσης νερού αλλά και η ομαλή λειτουργία της αγοράς απαιτεί έγκαιρη κρατική προετοιμασία,

Ερωτάται ο αρμόδιος Υπουργός:

  1. Έχει εκδοθεί η ΚΥΑ του άρθρου 99 του ν. 5243/2025; Ποια αρχή ορίστηκε και ποιοι οργανισμοί έχουν κοινοποιηθεί; Εάν εκκρεμεί, για ποιους λόγους συμβαίνει αυτό, και πότε τελικώς θα εκδοθεί;
  2. Ποια διαδικασία επιτρέπει σήμερα την έκδοση ελληνικού εθνικού πιστοποιητικού για τα συγκεκριμένα προϊόντα; Εάν δεν υπάρχει, θα θεσπιστεί εγκαίρως, ώστε να αξιοποιηθεί νόμιμα η μεταβατική περίοδος;
  3. Θα καθοριστούν άμεσα κριτήρια, δικαιολογητικά και προθεσμίες, με αξιοποίηση αποτελεσμάτων κατάλληλα διαπιστευμένων εργαστηρίων και σαφή κατανομή αρμοδιοτήτων μεταξύ των εμπλεκόμενων υπηρεσιών, συμπεριλαμβανομένων του Υπουργείου Υγείας και του Γενικού Χημείου του Κράτους;
  4. Πώς θα εξασφαλιστούν η επαρκής δυνατότητα αξιολόγησης και το προσιτό κόστος για μικρομεσαίους κατασκευαστές και εισαγωγείς;
  5. Πότε θα δοθούν ενιαίες οδηγίες προς επιχειρήσεις, τελωνεία και ελεγκτικές αρχές για το πεδίο εφαρμογής, τα αποδεκτά πιστοποιητικά, την αμοιβαία αναγνώριση και τις μεταβατικές διατάξεις, ώστε να αποτραπούν αδικαιολόγητοι περιορισμοί και κυρώσεις;

Οι Ερωτώντες Βουλευτές

Καριπίδης Ιωάννης

Παππάς Νικόλαος

Δούρου Ειρήνη (Ρένα)

Αμανατίδης Ιωάννης

Ακρίτα Ελένη (Έλενα)

Γιαννούλης Χρήστος

Παπαηλιού Γεώργιος

Scroll