ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΥΓΕΙΑΣ ΣΥΡΙΖΑ ΠΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΗΜΕΡΑ ΣΠΑΝΙΩΝ ΠΑΘΗΣΕΩΝ

Με αφορμή την Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων το Τμήμα Υγείας της Κ.Ε. του ΣΥΡΙΖΑ ΠΣ δηλώνει την ενεργό πολιτική συμπαράσταση και την συνολική στήριξη στους «Σπάνιους Ασθενείς». Έχοντας ως αρχή μας την καθολική υποστήριξη του ΕΣΥ κανένας ασθενής δεν θεωρείται «σπάνιος», πολύ περισσότερο αν αναφερόμαστε σε περισσότερα από 6000 νοσήματα και 300 έως 500 χιλιάδες οικογένειες/ασθενείς στην Ελλάδα και 30 εκατ. στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Ο ΣΥΡΙΖΑ έχει αποδείξει εμπράκτως την στήριξή του προς την ιδιαίτερη ομάδα των ασθενών, κατά την διακυβέρνησή του στα δύσκολα χρόνια των μνημονιακών δεσμεύσεων και της οικονομικής ασφυξίας. Εισήγαγε για πρώτη φορά την κάλυψη από το ΕΣΥ του γενετικού (μοριακού) ελέγχου της συχνότερης μετάλλαξης της κυστικής ίνωσης (ΚΙ), δηλαδή του νοσήματος με την μεγαλύτερη συχνότητα στον ελληνικό πληθυσμό ( ~4%) και του πρώτου σε αριθμό γεννήσεων πασχόντων παιδιών. Πρόσθετα, αναγνωρίζοντας το θεσμικό κενό στην πρόγνωση, διάγνωση και θεραπεία γενετικών νοσημάτων και ότι το 75% των νοσημάτων έχουν γενετική βάση προχώρησε για πρώτη φορά στη θεσμοθέτηση των ειδικοτήτων Κλινικής και Εργαστηριακής Γενετικής, που αποτελούσε διαχρονικό αίτημα επιστημονικών, επαγγελματικών, εκπαιδευτικών φορέων και φορέων πασχόντων. Η εν λόγω θεσμοθέτηση περιλαμβάνει πλήρες πρόγραμμα σπουδών ειδικευόμενων, εκπαιδευτικά κέντρα και μεταβατικές διατάξεις για τους υπάρχοντες Γενετιστές. Δυστυχώς, 5 χρόνια τώρα η κυβέρνηση της ΝΔ αρνείται να υλοποιήσει την εν λόγω θεσμοθέτηση συντηρώντας τον θεσμικό αναχρονισμό της πολιτικής υγείας με τις αντίστοιχες συνέπειες ΚΑΙ στους σπάνιους ασθενείς.

Το Τμήμα Υγείας της ΚΕ του ΣΥΡΙΖΑ ΠΣ δηλώνει ότι, έχοντας ως βασική στόχευση την ενδυνάμωση του δημόσιου συστήματος υγείας, την εφαρμογή πολιτικών καθολικής και ισότιμης κάλυψης και την εξάλειψη των υγειονομικών ανισοτήτων, θα φέρει Δικαιοσύνη και στον ευαίσθητο τομέα της κάλυψης των αναγκών υγείας.